Trzy osoby z zespołu fundacji ludzie i medycyna podczas warsztatów

Fundacja Ludzie i Medycyna

Tworzymy rozwiązania dla dobrego życia z chorobą. My – to znaczy blisko 40 wolontariuszy i wolontariuszek. Rozwiązania – to znaczy: karty, poradniki, aplikację, pocztówki, filmy.  

 Zobacz, jak działamy.

O Fundacji - 60 słów

Działamy od grudnia 2018 roku. Zajmujemy się psycho-społecznym wymiarem chorowania, czyli tym wszystkim, co jest w życiu osoby chorej pomiędzy jedną i drugą tabletką, zabiegiem, wlewem, operacją czy badaniem – życiem z chorobą.
Znamy i badamy doświadczenie pacjenta (patient experience).
Tworzymy rozwiązania dla dobrego życia z chorobą (aplikacje, karty, poradniki, pocztówki, narzędziowniki, itp.) – uniwersalne i dostępne, dla osób z różnymi chorobami.

Alicja pokazuje telefon z aplikacją Pacjenci Pacjentom

Co zrobiliśmy, lub właśnie robimy

  • Aplikacja Pacjenci Pacjentom

    Przestrzeń w Twoim telefonie, gdzie uczysz się od innych, jak lepiej żyć z chorobą.

  • Karty Rozmawianie o śmierci Cię nie zabije

    Talia 50 kart na temat śmierci, odchodzenia i straty - zaproszenie i ułatwienie rozmowy.

  • Baza kartek na złe okoliczności

    Różnorodne grafiki i teksty na najtrudniejsze sytuacje. Pobierz i prześlij bliskiemu, który zachorował.

  • Instagramoprzejęcia

    Oddaliśmy nasz profil (Pacjenci Pacjentom) na Instagramie w ręce osób chorujących. Chcemy, by ten wielogłos brzmiał.

  • Podcast ludzie i medycyna

    Rozmowy o doświadczeniu choroby, nie tylko z pacjentami.

  • Oswoić chorobę

    Wsparcie dla rodziców chorych dzieci. Poradnik jak rozmawiać (powstaje) i recenzje książek.

  • Projekt Źródła

    Ułatwiacz serfowania w sieci dla pacjentów: jak oddzielić treści rzetelne od szkodliwych.

  • Tego lekarz nie wie o mojej chorobie

    Baza filmów z wypowiedziami pacjentów w podarku dla przyszłych medyków. Nasz sposób na uczenie empatii.

  • Zdrowa psychika w chorobie

    Darmow, samopomocowy program pracy nad zdrową psychiką dla wszystkich, którzy chorują przewlekle.

Jak działamy

Zespół – obecnie ok. 30 -40 osób – wolontariuszy kompetencyjnych, specjalistów od psychologii, projektowania, badań UX, marketingu, grafiki. Duża część zespołu to pacjenci/pacjentki.

Osoby z doświadczeniem choroby –  to nasi odbiorcy i współtwórcy rozwiązań. Umiemy angażować ich poprzez badania UX, projektowanie partycypacyjne, wspieramy inkubację ich pomysłów.

Nasze działania były opisane m.in. przez Tygodnik Powszechny czy Vogue Polska i wyróżnione przez magazyn Forbes Women.

Po co to robimy?

Aby osoby z doświadczeniem choroby mogły prowadzić dobre życie: być zdrowe i mocne psychicznie, angażować się w ważne dla nich sprawy, pracować i realizować pasje, świadomie uczestniczyć w decyzjach dotyczących leczenia i terapii.

ABY NIKT W CHOROBIE NIE BYŁ Z TYM SAM.

PS: Informacja o przetwarzaniu danych osobowych

Dane osób, z którymi kontaktujemy się za pośrednictwem poczty elektronicznej, telefonicznie, za pośrednictwem SMS-ów, czy listownie, przetwarzamy na podstawie uzasadnionego interesu, w celu obsługi korespondencji, w celach wynikających z treści komunikacji lub w celu nawiązania kontaktu w przyszłości. Dane te mogą obejmować imię i nazwisko, adres, adres e-mail, numer telefonu oraz ewentualne inne informacje zawarte w treści wiadomości. Podanie tych danych jest dobrowolne.

Dane przetwarzamy w celach archiwizacyjnych oraz w celu zarządzania relacjami do końca działalności Fundacji, z wyjątkiem danych o wrażliwym charakterze, które usuwamy.*

*treść akapitu za dobrym wzorem: panoptykon.org.

Bądź z nami!

BO PRZECIEŻ: "JESTEŚMY W TYM RAZEM!"